В соответствии с Федеральным законом от 27 ноября 2017 года № 425-ФЗ с 1 января 2020 года стартует обязательная маркировка лекарственных препаратов средством идентификации (кодом DataMatrix)

Администрация муниципального образования город-курорт Геленджик сообщает, что в соответствии с Федеральным законом от 27 ноября 2017 года № 425-ФЗ с 1 января 2020 года стартует обязательная маркировка лекарственных препаратов средством идентификации (кодом DataMatrix).

Правительством Российской Федерации установлены требования к участникам обращения лекарственных средств в том числе к юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, осуществляющим реализацию и отпуск лекарственных препаратов, по обеспечению прослеживаемости движения лекарственных препаратов в товаропроводящей цепи, а также определены сроки внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов, начиная с 1 июля 2019 года.

Модель функционирования системы мониторинга движения лекарственных препаратов предполагает обязательную регистрацию всех участников оборота и передачу ими информации о совершаемых действиях.

В этой связи ООО «Оператор – ЦРПТ», являющееся организацией, уполномоченной на осуществление функций оператора государственной информационной системы «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (ИС МДЛП) и реализующей комплекс мер по организации подключения участников оборота лекарственных препаратов к системе, подготовило Инструкцию по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП.

При возникновении вопросов или сложностей при регистрации вы можете обратиться  в Службу технической поддержки ООО «Оператор – ЦРПТ» по телефону: 8-800-222-15-23 или электронной почте: support@crpt.ru

Одновременно обращаем внимание, что отсутствие регистрации вашей организации в ИС МДЛП в установленные сроки приведет к невозможности легального осуществления вашей организацией фармацевтической деятельности. Нарушение установленного Правительством Российской Федерации обязательного требования к субъектам обращения лекарственных препаратов в части регистрации в ИС МДЛП может являться основанием для административного взыскания, вплоть до лишения организации соответствующей лицензии.